4月11日 ，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公司宣布
，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已正式批準(zhǔn)了艾加莫德預(yù)充式皮下注射劑型，用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽(yáng)性的全身型重癥肌無(wú)力（gMG）成人患者和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）成人患者。再鼎醫(yī)藥表示 ，目前在國(guó)內(nèi)，艾加莫德已有靜脈輸注和皮下注射2種給藥方式 。再鼎醫(yī)藥將于2025年在國(guó)內(nèi)遞交艾加莫德預(yù)充式皮下注射劑型的上市申請(qǐng)
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